[Todos CMAT] Fwd: Tadeo, por favor difundir

[Martin Sambarino]

---------- Mensaje reenviado ----------
De: Pedro Cazéres <pedro en ckarq.com>
Fecha: 27 de junio de 2014, 13:57
Asunto: Tadeo, por favor difundir
Para: Pedro Cazéres <pedro en ckarq.com>




*[image: tadeo 06262014.jpg]*







Escobar, 26 de junio de 2014



En unos días se cumplirá un año del accidente de Tadeo.



Estamos muy felices de tenerlo con nosotros y acompañarlo en su
renacimiento.

El y nosotros estamos comenzando una vida nueva. Aprendiendo en familia y
con amigos a manejar tiempos y expectativas nuevas. A compartir y disfrutar
cosas diferentes ensamblándolas con nuestros sueños, valores y forma de
vivir en familia.



Sentimos que a pesar de ir constatándose los augurios más duros y
terribles, referidos a tiempo de rehabilitación y logros posibles, nos
sentimos fuertes y capaces de reformular nuestra vida con alegría,
esperanza, mucho amor y vuestra amistad, apoyo, solidaridad y oración.

Hace también casi un año les pedimos ayuda económica para un eventual
tratamiento, del que realmente no teníamos muy claro de que se trataba.
Pero nos lo anunciaban largo y costoso. No se equivocaron quienes así lo
advirtieron.



Gracias a Uds. le estamos dando a nuestro hijo todo lo que necesita:

Estando internado en la Asistencial se reforzaron servicios de
fisioterapia, elementos de enfermería, prótesis, resolvimos algunas
carencias y varias cosas que no cubría el fonasa.

Se hicieron consultas internacionales con especialistas muy calificados que
fueron a verlo a Maldonado.

Se compró e implantó el marcapasos diafragmático, pagando el equipo, los
honorarios de los médicos brasileños y parte de los viáticos en sus tres
visitas (gran parte de estos fueron donados por dos hoteles de plaza). Este
paso costo aproximadamente u$s 120.000.-

Hoy estamos en medio de una costosa rehabilitación en Fleni *(www.fleni.org.ar
<http://www.fleni.org.ar>)* en Escobar, muy cerquita de Buenos Aires. Lleva
cuatro meses y la expectativa es que dure unos tres o cuatro meses más.
Aquí además de buscar recuperar funciones motrices, respiratorias,
deglutorias y otras, nos adaptamos a la nueva realidad aprendiendo nuevas
rutinas y técnicas de la vida diaria apoyados en la experiencia de la
Institución y mucha tecnología.

En este momento estamos comprando una serie de equipos de tecnología e
informática imprescindibles para la adaptación a la vida cotidiana, a
valerse por sí mismo en el mayor grado posible y la mejor conservación de
su salud. También para la anhelada relación con sus pares y la vida en
comunidad.

En el futuro habrán tratamientos con o sin internación para mitigar
diversas patologías y secuelas de su lesión neurológica irreversible y
sobre todo mucho trabajo en casa con terapias y enfermería. También con una
infraestructura especifica, Tadeo será un niño con un hospital a cuestas.



Como verán no es poco lo que ha pasado ni lo que vendrá, por eso estamos
cada vez más convencidos de los hijos maravillosos que tenemos y del
privilegio de la legión de amigos, colegas, familia, vecinos,
colaboradores, compañeros, toda nuestra comunidad y hasta desconocidos que
nos cobijan. Nunca han cesado las muestras de solidaridad, cariño,
oraciones, ayuda, compañía y apoyo incondicional.

Han sido muy emocionantes y efectivas todas las ayudas y aportes
económicos. Muchos eventos, rifas, las increíbles pulseras, ferias
americanas, la subasta de arte, los pollos, algunas donaciones personales
muy generosas, las alcancías solidarias repartidas en tantísimos lugares,
escuelas y almacenes de muchos barrios y una infinidad de depósitos
anónimos. Los grupos de facebook, prensa, etc. Una demostración más de que
la unión hace la fuerza.

Sepan que todos los aportes han llegado y son muy necesarios y valiosos.



Hoy con humildad y mucho anhelo por seguir viendo recuperarse y crecer a
Tadeo les pedimos que no dejen de apoyarnos. Sabemos que el día a día de
cada familia es muy difícil y no solo nuestro hijo precisa de la ayuda
solidaria de la comunidad.

Estamos a las órdenes de todas las familias que están atravesando
situaciones complicadas y parecidas a la nuestra, para compartir todo lo
que hemos aprendido en esta experiencia.



A todos como siempre, gracias, gracias, infinitas gracias...



Pedro y Carolina.
------------ próxima parte ------------
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